蒙古症
- 拼音:méng gǔ zhèng
- 注音:ㄇㄥˊ ㄍㄨˇ ㄓㄥˋ
- 繁体:
基本意思
蒙古症 唐氏综合征(21-三体综合征)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因的命名源自在19世纪末首次描述其病理的英国医生约翰·朗顿·唐(John Langdon Down)。
词语解释
辞典解释
蒙古症méng gǔ zhèngㄇㄥˊ ㄍㄨˇ ㄓㄥˋ病名。是一种先天性遗传缺陷,其第二十一对染色体比正常数目多,呈三体状态。其症状有发育迟缓、抵抗力弱、先天性心脏病、肾脏畸形、智能不足等。由于脸部前额宽、鼻梁扁塌、眼距大、双眼细长往上吊,貌似蒙古人,因此称为「蒙古症」。
也称为「唐氏综合症」。
网络解释
蒙古症
唐氏综合征(21-三体综合征)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因的命名源自在19世纪末首次描述其病理的英国医生约翰·朗顿·唐(John Langdon Down)。相关词语
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